塞利尼索 (selinexor)仿制药的正确购买途径

Xpovio（selinexor）它是一种选择性核输出抑制剂（SINE），可阻止肿瘤抑制蛋白从癌症细胞核输出，导致细胞死亡，并被批准与地塞米松联合用于接受过至少四次治疗的多发性骨髓瘤患者。

塞利尼索 (selinexor)仿制药的正确购买途径

塞利尼索目前也有仿制药上市，比较常见的是老挝大熊制药仿制版、老挝卢修斯制药仿制版，但是仿制的塞利尼索还没有在中国正式上市，无法直接在国内购买到。如果想要购买塞利尼索仿制版，可以参考以下几种塞利尼索购药渠道。

1、正规医疗服务机构：患者可以咨询国内的医疗服务机构，了解是够能够帮助购买到塞利尼索仿制药。

2、医院药房：在塞利尼索仿制药上市国家的医院中就诊后，可以直接在医院的药房中购买到塞利尼索仿制药。

由于塞利尼索是处方药，需要在医生的指导下使用，了解药物副作用、用药注意事项、用法用量等。

塞利尼索 (selinexor)治疗多发性骨髓瘤疗效

Xpovio与活性物质selinexor是另一种被批准与地塞米松联合使用的创新疗法，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者之前接受过至少四种治疗，并且其疾病对其他几种形式的治疗具有耐药性，包括至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体。Xpovio的疗效主要在STORM研究中得到证实，这是一项多中心、单臂、开放标签试验。在这项试验中，Xpovio和地塞米松的组合实现了ORR，这在经过大量预处理的多发性骨髓瘤的背景下被认为是有意义的。

波士顿研究进一步证明了Xpovio的疗效，该研究评估了该药物与硼替佐米和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤患者的疗效，这些患者之前接受过一到三种治疗。该试验表明，与单独使用硼替佐米和地塞米松相比，无进展生存期（PFS）有所改善。这些数据支持将Xpovio作为治疗史较轻的患者的联合方案的一部分。与Blenrep一样，Xpovio的疗效可能因患者而异，其使用与明显的副作用有关，必须与其治疗益处一起管理。

Xpovio（selinexor）是如何服用的？

标准剂量范围为：起始剂量为80mg（四片20mg片剂），每周第1天和第3天大约在同一时间口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性

地塞米松的起始剂量为每剂Xpovio口服20mg。有关地塞米松给药的更多信息，请参阅其官方处方信息。

若出现不良反应，应逐步减少剂量：

每周第1天和第3天的起始剂量为80mg

首次减量：100mg，每周一次

第二次减量：80毫克，每周一次

第三次减量：60毫克，每周一次

停止治疗

注意：请咨询您的主治医生，了解个性化剂量和潜在的药物相互作用。

Xpovio（selinexor）是否有任何已知的不良反应或副作用？

常见不良反应

处方信息中列出的最常见不良反应包括：低血细胞计数（细胞减少症）；胃肠道和体质症状；乏力；恶心；食欲下降和体重减轻；腹泻

严重不良反应

处方信息中列出的严重不良反应包括：血小板计数低；白细胞计数低；中性粒细胞计数低；红细胞计数低；钠含量低；在特定人群中使用

Xpovio（selinexor）对胎儿来说可能是致命的，建议避免怀孕和母乳喂养。