国际试验表明，卡博替尼作为甲状腺癌的有效疗法

　　根据发表在临床肿瘤学杂志上的 II期数据，卡博替尼(Cabometyx)在使用VEGFR靶向治疗的放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者中表现出持久的活性。

　　国际甲状腺肿瘤组试验的结果显示，参加本研究的25名患者中有10名(40%)有确诊的部分反应(PR)，13名(52%)患有稳定的疾病作为最佳反应，包括2名患者。未经证实的公关。由于缺乏成像研究，两名患者无法评估。

　　PR的中位时间为2个月(范围2-8)，PR的中位持续时间为11.3个月(95%CI，10.3-无法评估)。

　　俄亥俄州立大学综合癌症中心詹姆斯医学教授Manisha H Shah：“我们的数据显示，在打捞环境中，卡博替尼有效，令人印象深刻的是40%，中位无进展生存期(PFS)为12.7个月，中位总生存期(OS)为34.7个月，卡博替尼是RAI难治性DTC患者的一种有效的补救疗法，这些患者在之前的VEGFR靶向治疗中经历了疾病进展。”

　　从2013年9月到2015年1月，美国6个医疗中心的研究人员招募了患有晚期甲状腺癌的成人，乳头状，滤泡状，Hürthle细胞或分化不良，进入这项II期研究。符合条件的患者(N = 25)在接受多达2行VEGFR靶向治疗后进展。

　　口服多激酶抑制剂卡博替尼以28mg周期每天60mg的起始剂量给药。耐受60mg剂量且无≥2级治疗相关不良事件(AEs)的患者可将其剂量增加至每日80mg。经历≥2级治疗相关AE的患者每日剂量减少至40 mg，如有必要，每日减少至20 mg。继续治疗直至疾病进展，不可接受的毒性或撤回同意。

　　7名患者(28%)用60mg /天的卡博替尼治疗。四(16%)剂量逐渐增加至每天80毫克，6(24%)剂量减少至每天40毫克，8(32%)减少至每天20毫克。总体而言，研究人员总共进行了275次28天的卡博替尼循环。

　　11名患者因进行性疾病而停药，9名患者因AE而停药，1名患者因临床进展和保险问题而停药。一名患者在学习期间死亡。在数据截止时，两名患者仍然使用卡博替尼。

　　大多数患者具有侵袭性组织学(28%PDTC，20%HTC，16%FTC)，研究者观察到高频率的骨(84%)，肝脏(36%)和脑(20%)转移。患者在基线时具有高肿瘤负荷。

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