ITP患者使用艾曲波帕预后效果良好

　　原发免疫性血小板减少症(ITP)，既往称特发性血小板减少性紫癜，是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病。ITP常见的临床表现为皮肤黏膜出血、月经过多，甚至内脏或颅内出血，可危及生命。
 

　　新华美通消息称：诺华宣布免疫性血小板减少症(ITP)与艾曲波帕治疗的实证研究结果，相对于其他二线疗法，在治疗免疫性血小板减少症方面取得了进展，但许多患者仍有发生出血事件的风险。

　　在符合入选标准的2,526名成人中，110名(4.4%)接受了艾曲波帕，189名(7.5%)romiplostim，1,488名(58.9%)利妥昔单抗和260名(10.3%)脾切除术，其余479名(18.9%)接受了混合其他二线代理商。与基线相比，所有治疗组中血小板计数均增加。经历BRE的患者比例从25.5%eltrombopag到36.5%romiplostim，而在所有治疗组中观察到TE，范围从11.6%(eltrombopag)到15.7%(脾切除术)。另一项分析表明，接受脾切除作为二线治疗的ITP患者在治疗开始后的前12个月内平均血小板计数最高，但TE患病风险最高(15.7%)(例如中风，短暂性脑缺血)发作，心肌梗死，深静脉血栓形成，

　　“这些真实数据可以帮助医生权衡患者二线治疗的选择。” Adam Cuker，医学博士，宾夕法尼亚大学医学助理教授。“他们也可能有助于解释推迟脾切除术的长期趋势，直到他们尝试过其他治疗方法。”
 

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