阿比特龙治疗前列腺癌效果显著

　　前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌(腺泡腺癌)、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70~80岁。家族遗传型前列腺癌患者发病年龄稍早，年龄≤55岁的患者占43%。

　　阿比特龙(ABIRATERONE)治疗前列腺癌效果显著。

　　关于阿比特龙(Abiraterone)的疗效，口说无凭!下面带来两项阿比特龙临床研究报告，用数据说话，告诉你阿比特龙的震撼实力!阿比特龙是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，除睾丸外，还可以阻断肾上腺以及前列腺肿瘤组织的雄激素生成，全方位抑制雄激素。可以提高患者总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发症，改善生命质量。

　　在临床研究COU-AA-301中，1195例化疗后进展的前列腺癌患者按照2：1接受阿比特龙 1000 mg 每日 1 次联合泼尼松5mg 每日2次(N = 797)或口服安慰剂每日1次联合泼尼松5 mg每日2次治疗。结果阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松延长中位生存期4.6个月。除了疗效喜人外，阿比特龙还能显著改善患者生活质量。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。

　　在临床研究COU-AA-302中，1088例未接受过化疗的mCRPC患者按照1：1随机分配接受口服阿比特龙1000mg每日1次( n=546)或口服安慰剂每日1次( n=542),两组均合并服用泼尼松5mg 每日2次。结果阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松可明显延长影像学无进展生存时间8.3个月。在阿比特龙治疗期间不受疼痛干扰长于安慰剂组，无疼痛进展时间更是达到了26.7个月!

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