阿西替尼的副作用是哪些？阿西替尼的生存期是多久？

       阿西替尼(Inlyta)是一种口服高选择性TKI，其在国内上市给既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的希望。国家药监局批准阿西替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究(AXIS研究)的临床数据。该研究显示：阿西替尼可显著延长无进展生存期(PFS)，中位PFS为6.7个月。

　　相比索拉非尼，阿西替尼治疗肾癌的优势已经非常明显了，而且经阿西替尼治疗的患者，不良事件的发生率更小，对于肾癌患者来说，阿西替尼无疑是比索拉非尼更好的一种选择。虽然阿西替尼原研药价格昂贵，但孟加拉碧康仿制的阿西替尼已经上市，可谓是物美价廉，也是目前患者用的最多的一个版本。

　　阿西替尼(阿昔替尼)是一种比舒尼替尼、索拉非尼和帕唑帕尼等药物特异性更强的药物，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。但是在应用过程中需要注意以下警告和注意事项。1、曾观察到高血压包括高血压危象。阿西替尼治疗前应充分控制血压。服用中需要监视和治疗高血压。使用抗高血压药物，对持续高血压患者需减低剂量。2、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。

　　3、曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼，故在这些患者中不应使用。4、曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。5、曾报道甲状腺低下症，需要甲状腺激素替代。阿西替尼治疗开始前监视甲状腺功能，服用期间持续监测。6、计划手术前至少24小时停止阿西替尼治疗。7、曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止阿西替尼。

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