服用尼拉帕尼niraparib产生的不良反应受用药剂量影响

　　PARP尼拉帕尼(niraparib)获得FDA批准于卵巢癌铂类化疗后稳定期的维持治疗。靶向治疗虽好，但是服用任何靶向药物都或多或少的会有一定的不良反应产生。那么尼拉帕尼(niraparib)的不良反应有哪些？这些不良反应又和服用尼拉帕尼的剂量有什么关系？接下来就有医康行海外就医带大家一起去了解一下。

　　服用尼拉帕尼(niraparib)的不良反应

　　最常见的不良反应(发生率≥10%)为血小板减少症，贫血，嗜中性白细胞减少症，贫血，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/口腔炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/虚弱，食欲降低，尿路感染，AST/ALT升高，肌肉痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，畸形，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹，高血压。

　　根据ENGOT-OV26/PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂尼拉帕尼的使用剂量：与300mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件(AEs)发生率降低，基于起始体重和血小板计数。目前的分析结果证实，使用个性化给药方案可以与标准治疗剂量获得相同的治疗效果，就像某些患者因毒性而采取剂量减少一样，事先就根据不同患者的自身情况采取不同剂量的治疗方案，可以避免出现严重的副作用，治疗效果不会受到影响。

　　不同用药剂量副作用发生率对比结果

　　经个性化给药方案治疗引起的不良反应率均下降(分别为92.7%和97.5%)，引起治疗中断比率(50.6% vs 60.3%)，任何3级治疗相关不良反应(42.5% vs 55.5%)，需要剂量减少治疗的比率(39.7% vs 51.6%)，严重不良反应出现比率(21.5% vs 26.6%)。

　　值得注意的是，个体化给药方案使得4级血小板减少症减少约80%(3.6% vs 16.8%)。最后，个性化给药方案的实施使得尼拉帕尼常见的副作用发生率降低，包括恶心(40.5% vs 48.6%)，疲劳(30.0% vs 31.4) %)，失眠(16.2%vs 21.8%)，呕吐(14.2%vs 19.5%)和任何等级的高血压(10.1%vs 12.3%)。

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