布吉他滨治疗非小细胞肺癌效果如何?

时间:2022-05-25 16:32:34   来源:原创  编辑:管理员

  据世界卫生组织统计,每年有超过170万人因肺癌死亡。在中国,肺癌发病率和死亡率在恶性肿瘤统计中均占据首位,每年肺癌新发病例达78.1万人。

  肺癌早期的症状表现的并不明显,发展到中晚期还要很长一段时间,所以,等到出现症状时,病情一般到了中晚期,手术不能根除,且生存率降低。

  我国肺癌的主要治疗手段包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。近几年靶向治疗使更多晚期非小细胞肺癌患者的生存期有望延续至五年甚至更长。

  在肺癌中,大约有 85% 的病例是非小细胞肺癌。其中,根据肿瘤组织学与分子生物学组成的不同,大约 3%-5% 的非小细胞肺癌呈现 ALK 阳性。在这些肿瘤中,患者的 ALK 基因往往会与其他基因产生融合,生成 ALK 融合蛋白,这一突变会导致肿瘤生长。布吉他滨(Alunbrig、brigatinib)为一款 ALK 的强效抑制剂,它能抑制 ALK 以及 ALK 融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。

  一项名为ALTA-1L的临床研究,布吉他滨治疗非小细胞肺癌的疗效。这项研究共招募了275名ALK阳性型肺癌患者。这些肺癌患者从没接受过ALK抑制剂治疗。

  研究结果显示,布吉他滨治疗时间(中位数)为9.2个月,一年后无恶化生存比率为67%,死亡风险亦显着减少了51%。布吉他滨组药物反应率71%。

  2017年,Ariad的肺癌新药布吉他滨获FDA批准上市。布吉他滨适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨是一种口服治疗药物,每日一次给药,可空腹或与食物同服。布吉他滨对克唑替尼用药后患者高度有效,多数患者获得总体缓解。布吉他滨曾获得FDA的突破性治疗药物认证。


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