PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)在卵巢癌中的作用

　　  卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤。

　　•PARP抑制剂通过诱导合成杀伤力是有效的治疗剂。

　　•FDA和EMA批准了在卵巢癌中使用的PARP抑制剂：olaparib，rucaparib和niraparib。

　　•PARP抑制剂与其他药物的组合可以克服耐药机制。

　　临床上，这种口服活性PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)可在缺乏BRCA的细胞中诱导合成致死性。在两剂的研究奥拉帕尼在BRCA-晚期卵巢癌突变患者，两种剂量的耐受性均良好，并显示出适度的作用。

　　每天两次服用奥拉帕rib 100 mg(出价)在24例患者中获得了12.5%的缓解率和16.7%的临床受益率。400毫克出价剂量在33例患者中分别有33%和57.6%的较高反应水平和临床获益。

　　奥拉帕尼在复发性高浆液性卵巢癌中的其他II期研究已证实，无论是否患有BRCA 突变，奥拉帕尼均具有良好的疗效。在经过大量预处理的患者中，奥拉帕里布似乎也重新引入了对卡铂和紫杉醇的化学敏感性。