阿法替尼对具有罕见EGFR delE709_T710insD突变的肺腺癌患者的效果优势

　　 靶向EGFR)的药物已成为EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，尤其是外显子19缺失和外显子21的L858R突变。

　　对于其他较不常见的EGFR类型的证据不足突变，例如delE709_T710insD(del 18)。最近的研究表明，如果有适当的突变，例如delE709_T710insD(del 18)，这些罕见的基因型可能是可靶向的。

　　最近的研究表明，如果选择适当的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，这些罕见的基因型可能是可靶向的。在这里，我们报道了患有delE709_T710insD突变的Ⅳ期NSCLC患者，其对第二代TKI阿法替尼反应良好。

　　尽管他接受了多线治疗，但阿法替尼已很好地控制了患者的脑转移，无进展生存期为11个月，总生存期超过21个月。这种情况表明EGFRdelE709_T710insD是NSCLC中罕见但潜在的afatinib反应性突变，可能有助于临床实践的变化，并进一步研究EGFR罕见突变的精确检测和治疗。