艾曲波帕被批准用于严重再生障碍性贫血的一线治疗

　　  FDA扩大了艾曲波帕(Eltrombopag )与标准免疫抑制疗法(IST)的结合使用范围，以包括2岁及2岁以上严重再生障碍性贫血(SAA)的新诊断成人和儿科患者。

　　艾曲波帕(Eltrombopag )还被授予突破性疗法称号，以作为急性放射综合征(H-ARS)的造血亚综合征的对策。

　　在确诊为IST的患者中，同时使用艾曲波帕(Eltrombopag )和标准IST进行治疗可导致总缓解率(ORR)为79%(95%CI，69%-87%)和44%完全缓解(CR)率天真的SAA，两个月都需要。相比之下，以往仅使用标准IST观察到的CR率为27%。

　　艾曲波帕(Eltrombopag )是一种口服血小板生成素受体激动剂，对适应症不佳的SAA患者，对其他疗法难以治疗的成人和小儿慢性免疫性血小板减少症患者以及对患有血小板减少症的患者具有先兆适应症慢性丙型肝炎病毒感染。

　　诺华表示，已证明艾曲波帕(Eltrombopag )可以降低H-ARS患者出血的风险。
 

 
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