奥希替尼(泰瑞莎)用于抗EGFR抑制剂的非小细胞肺癌
摘要
在EGFR T79 M突变是耐药的最常见的机制，以表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂在谁拥有与肺癌患者EGFR突变(EGFR-突变的肺癌)。在临床前模型中，EGFR抑制剂 ZD9291已被证明对EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化和T79 M耐药性突变均有效。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
在EGFR T790M突变是耐药的最常见的机制，以表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂在谁拥有与肺癌患者EGFR突变(EGFR-突变的肺癌)。
在临床前模型中，EGFR抑制剂AZD9291已被证明对EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化和T790M耐药性突变均有效。
共治疗253例患者。在参加剂量递增研究的31名患者中，在所评估的剂量下未发生剂量限制性毒性作用。另外有222名患者在5个扩展队列中接受治疗。最常见的全因不良事件是腹泻，皮疹，恶心和食欲下降。总体客观肿瘤缓解率为51%(95%置信区间[CI]为45至58)。
在可评估缓解的127例经中央确认的EGFR T790M 患者中，缓解率为61%(95%CI，52至70)。相比之下，在可以评估疗效的无中央可检测到的EGFR T790M的61例患者中，缓解率为21%(95%CI，12至34)。中位无进展生存期为9.6个月(95%CI，未达到8.3)EGFR T790M阳性患者和2.8个月(95%CI，2.1〜4.3)，EGFR T790M阴性的患者。
结论：AZD9291(泰瑞莎)在患有EGFR T790M突变的肺癌患者中非常活跃，该患者在先前使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间已患病。
在临床前模型中，EGFR抑制剂AZD9291已被证明对EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化和T790M耐药性突变均有效。
共治疗253例患者。在参加剂量递增研究的31名患者中，在所评估的剂量下未发生剂量限制性毒性作用。另外有222名患者在5个扩展队列中接受治疗。最常见的全因不良事件是腹泻，皮疹，恶心和食欲下降。总体客观肿瘤缓解率为51%(95%置信区间[CI]为45至58)。
在可评估缓解的127例经中央确认的EGFR T790M 患者中，缓解率为61%(95%CI，52至70)。相比之下，在可以评估疗效的无中央可检测到的EGFR T790M的61例患者中，缓解率为21%(95%CI，12至34)。中位无进展生存期为9.6个月(95%CI，未达到8.3)EGFR T790M阳性患者和2.8个月(95%CI，2.1〜4.3)，EGFR T790M阴性的患者。
结论：AZD9291(泰瑞莎)在患有EGFR T790M突变的肺癌患者中非常活跃，该患者在先前使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间已患病。
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