奥西替尼用于患有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者
目的:
大约10%的患者与表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞 肺癌 癌(NSCLC)怀有少见 突变。在这里,我们报告了奥西替尼在具有罕见EGFR 突变的 NSCLC 患者中的疗效和安全性。
患者和方法:
这是一个多中心,单臂,开放性,阶段 II在韩国学习。患者病理证实转移或复发NSCLC 窝藏EGFR 突变比19号外显子缺失,L858R和T790M其他突变和外显子20插入有资格获得这项研究。每6周根据实体肿瘤缓解评估标准(RECIST)1.1版评估客观缓解率的主要终点。次要终点是无进展生存期,总体生存期,反应持续时间和安全性。
结果:
在2016年3月至2017年10月之间,共有37 例患者入选。除一名患者在开始治疗后撤回同意书外,其余所有患者均可评估。中位年龄为60岁,男性为22岁(61%)。在这些患者中,有61%接受了奥西替尼作为一线治疗。鉴定出的突变为G719X(n = 19; 53%),其次是L861Q(n = 9; 25%),S768I(n = 8; 22%)和其他(n = 4; 11%)。客观缓解率为50%(36位患者中的 18位; 95%CI,33%至67%)。中位无进展生存期为8.2个月(95%CI,5.9至10.5个月),并且未达到中位总体生存期。中位反应持续时间为11.2个月(95%CI,7.7至14.7个月)。任何级别的不良事件为皮疹(n = 11; 31%),瘙痒(n = 9; 25%),食欲下降(n = 9; 25%),腹泻(n = 8; 22%)和呼吸困难( n = 8; 22%),但所有不良事件均可控制。
结论:
奥西替尼在具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC 患者中表现出良好的活性和可控的毒性。
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