阿培利司治疗晚期乳腺癌PIK3CA突变患者效果明显
摘要
阿培利司( LPELISIB,PIQR Y,BYL719)于2 19年5月24日获得美国FD 批准上市,适用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3C 突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
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阿培利司(ALPELISIB,PIQRAY,BYL719)于2019年5月24日获得美国FDA批准上市,适用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
阿培利司是第一个也是目前唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。
研究数据表明,在患有PIK3CA突变疾病的患者中,阿培利司组与安慰剂组的中位无进展生存期为(11.0个月 vs 5.7个月)。总体回应率为35.7%,而整体回应率为16.2%。
阿培利司的获批上市给HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者带来了新的希望。
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