尼达尼布有那些注意事项

时间：2022-05-25 17:34:37 来源：原创编辑：管理员

　　Nintedanib尼达尼布是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂，临床治疗上其适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。患者服用Nintedanib尼达尼布有哪些注意事项。

　　1、腹泻

　　在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。

　　应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量(每次100 mg，每日两次)或完整剂量(每次150 mg，每日两次)恢复本品治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。

　　2、肝功能

　　尚未在中度(Child Pugh B)或重度(Child Pugh C)肝损伤患者中研究本品的安全性和有效性。因此，中度、重度肝损伤患者禁用本品。

　　在轻度肝损伤(Child Pugh A)患者中，不良事件的风险可能会随着暴露量的增加而增加。轻度肝损伤患者谨慎使用本品。轻度肝损伤患者(Child Pugh A)应该接受降低剂量治疗。

　　在尼达尼布治疗中，对药物导致的肝损伤病例进行了临床观察。尼达尼布给药可伴有肝酶(ALT、AST、碱性磷酸酶(ALKP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT))和胆红素升高。在降低剂量或中断治疗时，氨基转移酶和胆红素的升高是可逆的。分别在接受本品治疗前、之后持续3个月每月1次、而后每3个月1次，进行肝功能(ALT、AST和胆红素)检查;或根据临床表现进行检查。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。

　　体重低于65kg、亚洲人及女性患者具有更高的肝酶升高的风险。尼达尼布暴露量随着患者年龄呈线性增加，这也可能导致肝酶升高的风险增加。建议密切监测具有上述危险因素的患者。

　　如果检查到了氨基转移酶(AST或ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(Child Pugh B)迹象时，建议降低剂量或中断本品治疗，并应对患者进行密切监测。一旦氨基转移酶恢复至基线值，本品治疗可再次增加至完整剂量(每次150 mg，每日两次)，或以减少的剂量(每次100 mg，每日两次)重新开始本品治疗，并可后续增加至完整剂量。如果任何肝功能检测指标升高伴有肝损伤的临床体征或症状，例如黄疸，则应永久性停止本品治疗。应该寻找其他可能引起肝酶升高的原因。

　　3、高血压

　　本品可能会引起血压升高。应定期检测全身血压，在出现临床表现时也应进行检测。

　　4、伤口口愈合并发症

　　在两项INPULSIS试验中并未观察到影响伤口愈合的频率有所增加。考虑到作用机制，Nintedanib尼达尼布可能会影响伤口愈合。关于尼达尼布对伤口愈合影响的特定研究尚未实施。因此，只能根据伤口充分愈合的临床判断开始，或者在围手术期间中断用药之后恢复，Nintedanib尼达尼布的治疗。

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