加速急变期cml随便减量停药会加快格列卫耐药
摘要
无论一代格列卫还是二代(尼洛替尼、达沙替尼)TKI均有一定比例的血液学不良反应发生率,其处理原则类似。
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无论一代格列卫还是二代(尼洛替尼、达沙替尼)TKI均有一定比例的血液学不良反应发生率,其处理原则类似。已有大量的临床数据证实,疗效与用药的剂量密切相关,所以应该尽量保证用药剂量,在能够确保患者安全的情况下,不要随意减量和停药。血液学不良反应一般在用药初期更为常见,从疗效与安全角度出发,患者一定要在拥有临床经验的医生指导下,密切监测血常规。
图片来源于网络如有侵权联系删除血小板减少的处理和药物调整原则:血小板(PLT)是机体止血功能的重要组成部分,如果减少,机体止血功能受损。一般而言:在TKI的说明书里,慢粒慢性期使用TKI的患者,要求血小板<50G/L即停药。1)30G/L 如格列卫从初始的400mg/天减到300mg/天,2)PLT<30G/L时,才考虑停药。以上两方面经验均针对慢性期患者,而对于加速急变期患者,因为疾病进入晚期,白血病本身就会引起血细胞下降,而随意减量停药更容易导致格列卫耐药。 所以对于加速急变期患者,处理原则如下:如果出现严重中性粒细胞或血小板减少(中性粒细胞<0.5G/L或血小板<10G/L),首先进行骨髓细胞学或活检检查,如果血细胞仍持续减少,则应再次行骨髓细胞学或活检检查再次评估。如血细胞减少持续超过2周,继续减量至最低剂量格列卫300mg/天,,如仍未改善,应停药。直到中性粒细胞≥0.5G/L和血小板≥20G/L。再从最低剂量开始应用。 [1] 美国国家医学图书馆DailyMed:伊马替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BC%8A%E9%A9%AC%E6%9B%BF%E5%B0%BC参考资料
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