服用格列卫效果差的慢粒白血病患者该如何治疗
摘要
慢粒白血病是有一种获得性造血干细胞恶性克隆性疾病,慢粒分为慢性期、加速期与急变期,中位的生存期一般在3-5年,慢粒白血病一旦急变,预后都非常差。
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慢粒白血病是有一种获得性造血干细胞恶性克隆性疾病,慢粒分为慢性期、加速期与急变期,中位的生存期一般在3-5年,慢粒白血病一旦急变,预后都非常差。因为格列卫的上市,让越来越多的慢粒白血病患者获得了长久的带病生存,进而带来了治愈的希望。但同样还存在一部分的病人出现格列卫治疗效果差的情况,对此又该如何选择治疗方式?
图片来源于网络如有侵权联系删除确诊慢粒首选的治疗方式是酪氨酸酶抑制剂维持,推荐为格列卫一天药量400mg,在治疗期间应定时定期检测血液学,细胞及分子遗传学反应,其中细胞学反应一般采用FISH检测,而分子遗传学反应一般采用PCR荧光定量监测BCR-ABL转录本水平。此病靶向药治疗反应分为最佳反应、次佳反应及治疗失败,用上述指标来评估。
格列卫治疗反应次佳以及失败的患者在评价治疗依从性、患者的药物耐受性、合并用药的基础上及时行BCR-ABL激酶区突变检测,适时进行联合方案治疗或是直接更换第二代的TKI,如尼洛替尼或达沙替尼,有合适供者可考虑异基因造血干细胞移植。对于移植的必要性,对此建议——若存在T3151激酶区突变,则二者均耐药,医生一般会建议病人移植。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:伊马替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BC%8A%E9%A9%AC%E6%9B%BF%E5%B0%BC
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