格列卫的问世使胃肠道间质瘤治疗发生了革命性的进步

格列卫的问世使胃肠道间质瘤治疗发生了革命性的进步。对于复发转移不可彻底切除的GIST患者，B2222研究证实格列卫?可以延长患者的总生存达3倍；对于术后中高危患者，ERSIST-5研究证实，5年格列卫辅助治疗，高危GIST患者5年无复发生存达到90%，5年总生存率可达95%。

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1992年，首次合成ST1571，即后来的格列卫。2000年，Joensuu 等首次使用格列卫治疗第1例对化疗耐药的转移性GIST患者, 获得缓解。2002年，FDA快速通道批准格列卫治疗不能切除和/或发生转移的GIST成人患者。 2003年，CFDA批准格列卫治疗GIST。 2008年，格列卫?再次创造历史,被FDA批准用于GIST手术切除后的辅助治疗药物。 2010年，CFDA批准格列卫辅助治疗GIST。在中国，格列卫治疗GIST有15年的成功经验和临床数据。