维罗非尼上市时间?效果好不好?
摘要
2 17年3月,维莫非尼在中国上市,用于治疗BR F突变的晚期恶性黑色素瘤患者。BRIM-3 试验长期随访显示,维莫非尼用于具有BR FV6 突变的转移黑色素瘤患者,中位总生存时间(OS)为13.6个月,中位无进展生存时间(PFS)达到6.9个月,而达卡巴嗪标准化疗对照组的无进展生存时间为1.6个月 维莫非尼客观缓解率(ORR)为57%,化疗对照组为9%。
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2017年3月,维莫非尼在中国上市,用于治疗BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。
BRIM-3 试验长期随访显示,维莫非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者,中位总生存时间(OS)为13.6个月,中位无进展生存时间(PFS)达到6.9个月,而达卡巴嗪标准化疗对照组的无进展生存时间为1.6个月;维莫非尼客观缓解率(ORR)为57%,化疗对照组为9%。
此外,维莫非尼作为口服靶向药物,较少出现因不良反应而发生停止用药的情况。
最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。
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