伏立康唑(VORICONAZOLE)的不良反应及特征详细介绍说明
摘要
伏立康唑是第二代三唑类抗真菌药物,具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点,可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。它的药理作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶,酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。
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伏立康唑是第二代三唑类抗真菌药物,具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点,可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。它的药理作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶,酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。
图片来源于网络如有侵权联系删除那么伏立康唑的不良反应有哪些呢?有一例患者使用伏立康唑后不久便出现关节痛,但患者并未予以重视,几日后症状加剧才告知医生。患者既往并无此现象出现。因此考虑患者关节痛由伏立康唑所致。虽然说明书中已有关于伏立康唑致关节痛、骨膜炎发生的记录,但笔者检索国内文献并未发现有相关报道。
有研究表明,该不良反应可能与伏立康唑结构中的氟有关,可致患者体内氟化物浓度升高,进而引发关节痛、骨膜炎。一般处置方法是对症处理或减少伏立康唑的剂量,严重者应停药。大多数患者在停药后症状可明显改善,少数患者在停药一段时间后仍有症。 伏立康唑其他的不良反应还包括:精神异常:其发生与伏立康唑血药浓度密切相关。
通常发生在用药后 1~4 天,且大都在停药后恢复正常。视觉异常:临床表现为视觉障碍,且往往与幻觉不良反应相伴发生视觉障碍,大都出现在给药后一周通常停药后 1~3 天即可恢复。肝毒性:肝毒性是伏立康唑停药的首要因素,其发生率为 20%~30%,大多数患者常表现为轻度到中度的肝功能异常(常见转氨酶、碱性磷酸酶、 γ-谷丙酰基转肽酶以及胆红素值升高),少数患者会由于基础疾病发展成严重的肝损伤,甚至肝衰竭,其临床常表现为乏力、右上腹疼痛、腹泻、黄疸、发热以及胆汁淤积性肝病。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:VORICONAZOLE药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=VORICONAZOLE
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