维罗非尼在BRAF突变型甲状腺癌中具有活性

　　   第二阶段研究的结果表明，BRAF抑制剂威罗菲尼患者是活跃的BRAFV600E突变型乳头状甲状腺癌，对放射性碘难治。

　　宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心医学博士Marcia S. Brose和同事在《柳叶刀》杂志上写道： “据我们所知，我们的试验代表了第一个前瞻性临床试验和最大的数据集，用于评估vemurafenib对于该患者的治疗效果。”肿瘤科。“尽管在诊断时筛查所有甲状腺乳头状癌患者BRAF V600E突变的临床有用性尚待阐明，但我们的数据表明，在放射性碘难治的疾病背景中筛查这些突变可发现潜在的治疗选择这些患者的临床获益。”

　　Vemurafenib目前被批准用于治疗BRAF V600E阳性黑色素瘤。这些突变还发生在约37%至50%的甲状腺乳头状癌患者中，并且与更具侵略性的肿瘤有关。vemurafenib的一项I期试验发现，三名BRAFV600E阳性甲状腺癌患者可从该药物中受益。

　　在10个中心进行的II期试验包括51名患者，分为两个队列。第一组是从未接受过靶向VEGFR的多激酶抑制剂的患者。队列2是患有该病的患者。所有患者每天口服两次vemurafenib 960 mg。主要终点是队列1中最佳的总体反应。
 

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