维罗非尼转移性黑色素瘤中的BRAF / MEK抑制剂
摘要
药物的开发是由上一代BR F和MEK抑制剂的开发提供的。具体而言,我的意思是从先前的研究中可以清楚地看出,添加MEK抑制剂可降低BR F抑制剂的毒性。我们没有时间去研究所有这些,但是从其他研究中我们知道。在 n raf nib和Binim tinib的研究中,在第一阶段,他们将 n raf nib的剂量推高了一点,而目前使用的BR F抑制剂的比例为1比1。
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药物的开发是由上一代BRAF和MEK抑制剂的开发提供的。具体而言,我的意思是从先前的研究中可以清楚地看出,添加MEK抑制剂可降低BRAF抑制剂的毒性。我们没有时间去研究所有这些,但是从其他研究中我们知道。
在encorafenib和Binimetinib的研究中,在第一阶段,他们将encorafenib的剂量推高了一点,而目前使用的BRAF抑制剂的比例为1比1。这很有趣,因为我们有这样一个假设:如果您真的压制BRAF在其下游信号中,您可以获得更好的收益。
与单一疗法BRAF抑制剂相比,恩哥拉非尼和比米替尼的III期随机数据显示出明显的改善,与之前的组合一样。然而,有趣的是,如果从绝对水平上看,恩可拉非尼和比尼美替尼的无进展生存期看起来要比历史上其他组合的生存期更高。
dabrafenib-trametinib和vemurafenib-cobimetinib的中位无进展生存期约为11个月,encorafenib和binimetinib的中位无进展生存期约为14.5个月。
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