威罗菲尼用法用量说明书
威罗非尼于2011年8月17日获得FDA批准用于晚期黑素瘤的治疗，使它成为第一种使用基于片段的先导发现设计的药物，以获得监管批准。
Vemurafenib (威罗非尼)于2012年2月15日获得加拿大卫生部的批准。
2012年2月20日，欧盟委员会批准vemurafenib(维罗非尼)作为一种单一疗法，用于治疗BRAF V600E 突变阳性，不可切除或转移性黑色素瘤(皮肤癌的最具侵袭性)的成年患者。
威罗非尼的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂)，含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。
用维罗非尼治疗患者，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
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