威罗菲尼效果作用

　　威罗菲尼(ZELBORAF ®)是用于治疗患有不能切除或指示的激酶抑制剂转移性 黑素瘤与BRAF V600E 突变由FDA批准的试验，进行检测。

　　2011年8月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准将vemurafenib用于转移性和不可切除(不可手术)黑色素瘤的一线治疗。Vemurafenib已于2012年2月由MedSafe注册在新西兰使用，但目前尚未获得PHARMAC的资助(2018年8月)。它也可以被组合地与cobimetinib，一个MEK抑制剂。

　　Vemurafenib和vemurafenib与cobimetinib已显示在晚期黑色素瘤患者中可以延长生存期。

　　是一种苏氨酸激酶抑制剂，是被称为表皮 生长因子 受体(EGRF)抑制剂或靶向疗法的一类新型药物。

　　威罗菲尼阻断了一种称为BRAF 的关键蛋白分子，该蛋白分子在多达50%的黑色素瘤患者中发生突变(改变)。

　　BRAF是一种蛋白质，是细胞信号传导途径的一部分，可控制体内许多不同组织中的细胞生长。

　　将BRAF蛋白锁定在活跃状态的突变会导致该途径中的过度信号传导，从而导致黑素细胞(色素细胞)不受控制的生长。

　　当突变BRAF的活性被阻断时，癌细胞停止生长并死亡。
 

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