克唑替尼(Xalkori)并发症以及克唑替尼(赛可瑞)不良反应

我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代 ， 基因检测成为治疗前诊断时不可或缺的环节。基于基因检测结果的预测，医生会给患者制定相对的最佳治疗方案，使患者有可能获得最大的生存益处，对驱动基因阳性的患者，给予针对性的克唑替尼靶向治疗，能显著延长患者的生存。

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ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列层面的改变，ALK融合蛋白也是该类疾病中重要变异，因此将此类疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌” 。ALK阳性非小细胞肺癌，是一类驱动基因明确的肺癌类型。这一类型的非小细胞肺癌，对于新型靶向药物--ALK抑制剂克唑替尼高度敏感。 中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%,每年新发病例数约35000例。

基于基因检测结果为阳性，克唑替尼是CFDA唯一批准的药物。ALK抑制剂通过阻断ALK驱动基因的作用，在6周内使超过88% 晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小，并且比较化疗显著延长了有效控制疾病的时间，超过11个月。 克唑替尼治疗显著延长晚期ALK阳性患者总生存时间，平均达4.25年。