克唑替尼赛可瑞(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者带来了更多的治疗选择

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。

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在Profile1007研究中，173名患者服用克唑替尼/赛可瑞治疗，174名患者进行化疗治疗，对比两组的无进展生存期及客观缓解率。所有的患者接受过铂类药物治疗。试验结果显示：克唑替尼（赛可瑞）组的中位无进展生存期（PFS）为7.7个月，化疗组为3个月；克唑替尼（赛可瑞）的客观缓解率（ORR）为65%，化疗组为20%。

在Profile1014研究中，172名患者服用克唑替尼（赛可瑞）治疗的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74%；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45%。

结合以上两项试验数据可知，克唑替尼（赛可瑞）治疗肺癌的效果更加显著，它能延长患者的生存期，提高客观缓解率，减轻患者的痛苦，对患者的病情有积极作用。克唑替尼/赛可瑞的上市为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了更多的治疗选择及希望。

视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高、疲乏、中性粒细胞减少症、呼吸困难、肺栓塞等等是克唑替尼比较常见的副作用，用药期间需注意自身反应，出现副作用时在医生指导下对症治疗。患者需要注意的是肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎；如果患者正在哺乳期间，建议终止哺乳；孕妇应禁用克唑替尼；接受克唑替尼胶囊治疗的患者可能出现严重的、危及生命或致命性间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎。更多详情患者可阅读药物说明书。