克唑替尼赛可瑞(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者带来生存获益

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)全球第一个针对于ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药，目前已经在美国上市了，该药品可以降低患者复发以及转移的风险，延长患者生命。克唑替尼（赛可瑞）是由辉瑞制药研发的，是第一个上市的ALK激酶抑制剂。2013年2月，克唑替尼（赛可瑞）在国内上市，该药品配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月，这也意味着靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病，病人可以长期存活。

图片来源于网络如有侵权联系删除

克唑替尼相关临床试验:PROFILE 1014是一项克唑替尼（赛可瑞）与标准一线化疗(培美曲塞联合顺铂或卡铂)治疗未曾接受过治疗的ALK阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效对比研究，克唑替尼（赛可瑞）组mPFS明显优于化疗组，分别为10.9月vs.7.0月，客观缓解率（ORR）为74%vs.45%。

亚组分析显示：克唑替尼（赛可瑞）作为一线治疗在亚裔人群中更具优势（mPFS分别为13.6月vs.7.0月），克唑替尼（赛可瑞）对脑转移的控制明显优于化疗，与化疗相比颅内疾病进展风险降低55%。克唑替尼（赛可瑞）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功为非小细胞肺癌患者带来生存获益。

克唑替尼（赛可瑞）治疗效果良好，但患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受克唑替尼（赛可瑞）治疗也会产生一些副作用，克唑替尼（赛可瑞）副作用包括有：视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高、疲乏、中性粒细胞减少症、呼吸困难、肺栓塞等等。患者在接受该药品治疗期间，一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助，患者不要盲目使用药品治疗。