奥希替尼显著延长患者生存期
奥西替尼与其他所有EGFR抑制剂都有很大不同，它具有高度的选择性，并具有更好的安全性。奥希替尼显著延长患者的生存期。
FLAURA试验的先前结果显示，靶向吉非替尼和厄洛替尼的第三代不可逆的EGFR TKI，靶向EGFR致敏和EGFR T790M耐药性突变，可显着改善该患者人群的PFS。
最终OS分析，包括556名未接受过治疗的外显子19缺失或L858R EGFR突变的晚期NSCLC患者，他们被随机分配每天一次80毫克的奥西替尼（n=279）或比较者EGFR TKI（n=277），包括250毫克吉非替尼每日一次或150毫克厄洛替尼每日一次。
在研究期间，对照组中有四分之一（n=70）的患者转用奥西替尼。
奥希替尼组的中位随访时间为35.8个月，而比较组的中位随访时间为27个月。
结果显示，接受奥西替尼治疗的患者的中位OS显着高于对照EGFR TKI（38.6个月VS31.8个月）。
奥西替尼治疗的患者更有可能在12个月（89％比83％），24个月（74％比59％）和36个月（54％比44％）存活。
不良事件导致奥西替尼组中有15％的患者中止治疗，而比较组中有18％的患者中止治疗。
安全性概况与先前的结果一致。
在晚期癌症的治疗中，奥西替尼是首个在OS上优于其他TKI的药物。
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更多奥希替尼详细请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com 医学顾问微信：yikangxing08
全国免费服务热线：199 2238 5553
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奥希替尼组的中位随访时间为35.8个月，而比较组的中位随访时间为27个月。
结果显示，接受奥西替尼治疗的患者的中位OS显着高于对照EGFR TKI（38.6个月VS31.8个月）。
奥西替尼治疗的患者更有可能在12个月（89％比83％），24个月（74％比59％）和36个月（54％比44％）存活。
不良事件导致奥西替尼组中有15％的患者中止治疗，而比较组中有18％的患者中止治疗。
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