克唑替尼赛可瑞(CRIZOTINIB)能有效缓解非小细胞肺癌患者病情

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。

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在Profile1007研究中，173名患者服用克唑替尼/赛可瑞治疗，174名患者进行化疗治疗，对比两组的无进展生存期及客观缓解率。所有的患者接受过铂类药物治疗。试验结果显示：克唑替尼/赛可瑞组的中位无进展生存期（PFS）为7.7个月，化疗组为3个月；克唑替尼/赛可瑞的客观缓解率（ORR）为65%，化疗组为20%。

在Profile1014研究中，172名患者服用克唑替尼/赛可瑞治疗的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74%；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45%。

结合以上两项试验数据可知，克唑替尼/赛可瑞治疗肺癌的效果更加显著，它能延长患者的生存期，提高客观缓解率，减轻患者的痛苦，对患者的病情有积极作用。克唑替尼/赛可瑞的上市为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了更多的治疗选择及希望。

克唑替尼/赛可瑞最常见的药物不良反应是食欲减退、呼吸困难、皮疹、乏力虚弱、消化系统不适（反胃，呕吐，腹泻，便秘）、水肿、发热寒战、关节肌肉痛、肝功能异常等。通常克唑替尼的副作用会在1至3个月消失，大部分副作用为1-2级，相对较轻，与治疗效果相比，其副作用远小于其客观临床效果。患者在使用药物时，一定要在医生的指导下服用。克唑替尼严重的毒性是肝毒性，间质性肺疾病或肺炎以及QT间隔延长。若有不耐受，及时联系医生，更改治疗方案。