基因改变的儿童癌症可受益于克唑替尼(赛可瑞)

本站发布:2026-11-04 04:00:31    页面维护:2026-11-04 04:00:31    编辑:李红

摘要

儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼(赛可瑞),基因EML4是一种常见的基因融合的癌症,ALK基因的改变被称为易位。

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儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼(赛可瑞),基因EML4是一种常见的基因融合的癌症,ALK基因的改变被称为易位。根据从一个临床试验更新的结果,儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼(赛可瑞)。研究人员于8月8日发表在《临床肿瘤学杂志》上的报告称,在试验中,大多数儿童的肿瘤萎缩,其中一些肿瘤的反应持续了2年多。

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对26个患有复发和难以治愈的癌症的儿童进行了试验:肿瘤大细胞淋巴瘤(ALCL)试验,这是一种非霍奇金淋巴瘤的侵袭性类型,是一种罕见的软组织肉瘤,被称为炎性肌纤维细胞瘤(IMT)。克唑替尼(赛可瑞)是一种非常有效的药物,对ALK基因改变的儿科患者来说,这种药物非常活跃,反应很持久,也很有意义。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:克唑替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E5%85%8B%E5%94%91%E6%9B%BF%E5%B0%BC

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