多项临床试验相继证实了克唑替尼赛可瑞与传统化疗相比的优势

克唑替尼（赛可瑞）是辉瑞公司开发的一种ALK，ROS1以及间-上皮转换因子（MET）抑制剂，也是首个进入ALK+肺癌人体临床试验的ALK抑制剂。基于Ⅰ期PROFILE 1001试验，FDA加速批准克唑替尼用于ALK+肺癌的二线治疗，商品名Xalkori。

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继早期的PROFILE 1001试验之后，多项临床试验相继证实了克唑替尼与传统化疗相比的优势。克唑替尼与化疗（培美曲塞或多西他赛）二线治疗后的中位PFS分别为7.7个月与3.0个月，同样的，克唑替尼组的整体缓解率也显著优于化疗组（65% vs 20%）。

克唑替尼的剂量一般是需要每天服用两次，服用250mg，并在该剂量下具有良好的耐受性。各项临床试验中，克唑替尼组的生活质量评价结果显著优于对照组。克唑替尼最常见的不良反应均为1~2级的消化道反应，然而也有受试者发生3~4级不良反应，不良反应的主要形式是转氨酶水平升高。值得注意的，克唑替尼在控制转移性CNS疾病方面的效果极为有限。