赛可瑞克唑替尼(CRIZOTINIB)获批治疗非小细胞肺癌

赛可瑞又称克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。

图片来源于网络如有侵权联系删除

2011年赛可瑞（克唑替尼）在美国上市，成为全球第一个用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。

非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（NSCLC）是目前最常见的肺癌类型，其占肺癌总数的一大半。传统的放化疗治疗方式效果较差，患者根据肺癌的临床分期来制定相应的治疗方案。而赛可瑞（克唑替尼）作为一种靶向治疗肺癌的药物，开启了非小细胞肺癌精准治疗，长期生存的时代新篇章。

2016年3月11日美国FDA正式批准克唑替尼（Crizotinib,辉瑞）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，赛可瑞（克唑替尼）成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物，克唑替尼的适用范围得到再次扩大。

克唑替尼的新适应症为携带罕见、难治的ROS-1基因突变患者再次提供了有价值的治疗选择，医务人员现在可以针对ROS-1阳性NSCLC患者采取更加个体化的治疗。它的工作原理是通过阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，来阻止NSCLC的生长和扩散。

2013年克唑替尼在中国获批（国内商品名赛可瑞）成为国内很多肺癌患者的新希望。然而，国内赛可瑞昂贵的价格对于很多肺癌患者家庭来说都是极大的负担。