伊布替尼副作用说明书

　  　伊布替尼于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Imbruvica®，之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市。

　　一半伊布替尼治疗患者副作用会发生瘀点瘀斑，大出血发生率1%-9%。有创操作前后应暂停伊布替尼3-7天降低出血风险。

　　伊布替尼心脏副作用中研究最多的是AF，初始治疗发生率6%，2年时10%-15%。真实世界中充血性心衰(CHF)和出血更常见，近一半患者因此停药。

　　已有伊布替尼诱导急性肝功不全报道，因HBV活化所致，故治疗前应筛查。

　　感染，特别是肺炎很常见，3+肺炎25%，3+感染51%，治疗6个月后感染率下降一半。

　　有研究显示伊布替尼治疗后会出现自身免疫爆发，长期治疗后可控制。
 

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