赛可瑞克唑替尼疗效与ROS1融合伴侣类型的相关性

本站发布:2026-11-04 04:07:53    页面维护:2026-11-04 04:07:53    编辑:黄小兰

摘要

ROS1基因重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗靶点。PROFILE 1001研究结果显示,在ROS1基因重排的NSCLC患者中使用克唑替尼(赛可瑞),表现出理想的抗肿瘤活性,客观缓解率(ORR)达69.8%。

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ROS1基因重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗靶点。PROFILE 1001研究结果显示,在ROS1基因重排的NSCLC患者中使用克唑替尼(赛可瑞),表现出理想的抗肿瘤活性,客观缓解率(ORR)达69.8%。

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临床应用中发现,克唑替尼的治疗应答率存在较大差异,其机制尚不明确。目前研究已经发现CD74、FIG、EZR等14种ROS1融合伴侣基因,但是这些不同类型的融合伴侣基因是否会对克唑替尼的疗效产生影响,相关研究甚少。

基于上述情况,一项临床研究旨在评估不同类型的ROS1融合伴侣与克唑替尼疗效的相关性。共49例ROS1基因重排的NSCLC患者接受克唑替尼治疗。其中36例能取得肿瘤组织,19例为CD74-ROS1融合。

治疗前,CD74-ROS1组患者的脑转移发生率较高。患者的总ORR为83.3%,非CD74-ROS1组和CD74-ROS1组的ORR分别为94.11%和73.68%。与CD74-ROS1组相比,非CD74-ROS1组的PFS显著延长(17.63个月 vs 12.63个月),总生存期(OS)显著延长(44.50个月 vs 24.33个月)。多变量分析显示,治疗前脑转移是唯一与OS相关的因素,研究中未发现与PFS相关的因素。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:ROS1药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=ROS1

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