卡博替尼最新效果说明书
2019年12月，Exelixis宣布与罗氏(Roche)达成合作协议，以评估卡博替尼与罗氏(Roche)的PD-L1免疫检查点抑制剂Tecentriq联合用于局部晚期或转移性实体瘤患者。该临床计划将由两家公司共同资助，预计将包括针对晚期非小细胞肺癌，转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和RCC的三个三期关键试验。
Exelixis还宣布了IMspire150的阳性结果，IMspire150是Tecentriq，Cotellic和Zelboraf的III期研究，用于先前未经治疗的BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。罗氏集团成员，Exelixis的合作者和IMspire150试验的赞助商Genentech告知Exelixis，该研究达到了无进展生存的主要终点。
基于持续令人鼓舞的疗效和安全性数据，Exelixis计划进一步扩大COSMIC-021的mCRPC研究对象，这是卡博替尼联合Tecentriq的Ib期临床试验，用于局部晚期或转移性实体瘤患者。该队列先前在去年7月从30名患者扩大到80名患者，现在将包括130名患者。
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