伊布替尼针对治疗慢粒白血病

　　CLL12是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，针对的患者人群为未经治疗、无症状的、中高危或超高危的早期CLL患者。本研究将患者随机分至两组，分别接受安慰剂或伊布替尼单药持续治疗(直至疾病进展或不能耐受治疗)，其中伊布替尼为标准剂量的420 mg/天。

　　CLL12研究结果显示，相比较于安慰剂组，伊布替尼可显著延长早期无症状慢性粒细胞白血病患者的PFS和EFS。但在疗效方面，总体生存(OS)才是衡量患者生存结局的最重要指标，在接下来的研究中，我们需要进一步探索伊布替尼早期干预治疗能否改善无症状CLL患者的OS。只有这样才能为改变此类患者的治疗实践提供证据。

　　但Petra Langerbeins教授也指出，目前CLL12的疗效数据尚无法转换成临床实践。值得指出的是，CLL12研究中伊布替尼的安全性结果令人吃惊，在不良事件(AEs)的总体发生率方面，伊布替尼组与安慰剂组未见明显差异，这进一步证实了伊布替尼安全性是可靠的。

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