卡博替尼可用于一线治疗成人中度或低风险的晚期肾细胞癌

　　预计到2020年，发病率将上升22%，肾细胞癌(RCC)有望成为世界上增长最快的癌症之一。十年前推出的靶向疗法包括VEGF受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，极大地改变了aRCC的治疗方式。

　　美国癌症协会(American Cancer Society)2017年的统计数据表明，肾癌是美国男女中最常被诊断的十大癌症形式之一，透明细胞RCC是成人中最常见的肾癌类型。如果在早期发现，RCC的五年生存率很高。然而，对于晚期或晚期转移性RCC患者，其五年生存率仅为12%，尚无可治愈的疾病。在美国大约有30,000名患者，在全球范围内有68,000名患者需要治疗。

　　卡博替尼(Cabometyx ®)是受体，包括VEGFR，MET，AXL和RET的口服小分子抑制剂。在临床前模型中，卡博替尼已显示抑制这些受体的活性，这些受体参与正常的细胞功能和病理过程，例如肿瘤血管生成，侵袭性，转移和耐药性。

　　2017年12月19日，Exelixis公司获得FDA批准，Cabometyx ®用于治疗晚期肾细胞癌的扩大迹象。

　　2018年易普森宣布，欧盟委员会批准Cabometyx ®用于一线治疗中期或poor-风险的成年人的晚期肾细胞。

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