拉罗替尼新药有效果吗?

　 　Larotrectinib拉罗替尼新药于2016年7月获得FDA的突破性治疗称号，“用于使用NTRK融合蛋白治疗无法切除或转移的实体瘤，用于需要全身性治疗且在先前治疗后已有进展或无可接受替代方法的成人和儿科患者治疗。”

　　Larotrectinib拉罗替尼新药在美国临床肿瘤学学会年会上发表的研究证明，TRK融合成人和小儿癌症的客观应答率达到76%

　　表明通过独立评估，拉罗替尼在55位可评估患者中诱导的客观缓解率为75%(95%CI，61-85)，经研究者评估为80%(95%CI，67-90)。独立评估发现，7例(13%)患者完全缓解，34例(62%)部分缓解，5例(9%)稳定。

　　一年后仍在进行的缓解总计71%，而15%的患者中55%仍无进展。中位随访8.3个月未达到中位缓解时间。在中位随访9.9个月后，中位无进展生存期也是如此。
 

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