恩曲替尼可能最终成为ROS1融合阳性NSCLC的选择

　　根据对3个正在进行的1/2期临床试验的综合分析结果，使用ROS1基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受恩曲替尼entrectinib治疗后具有临床活性。

　　分析着眼于ALKA-372-001，STARTRK-1和STARTRK-2试验的结果。纳入的患者患有局部晚期或转移性疾病，每天接受一次至少600 mg恩替替尼的口服治疗，并随访12个月。

　　截止数据时，53例患者中有41例对治疗有客观反应。中位随访时间为15.5个月，中位缓解时间超过2年(24.6个月)。中位无进展生存期为19.0个月。

　　20例患者发生了基线中枢神经系统转移，其中11例进展。这些患者的无进展生存期中位数为13.6个月。在那些没有基线CNS转移的患者(30例患者)中，无进展生存期的中位数为26.3个月。

　　在可安全性评估的人群中(134名患者)，约有60%的治疗相关不良事件为1级或2级。3/4级与治疗相关的不良事件发生在46(34%)位患者中。最常见的3/4级事件是体重增加和中性粒细胞减少。

　　尽管没有发生与治疗相关的死亡，但11%的患者出现了与治疗相关的严重不良事件。

　　伴随该研究的社论中，丹麦哥本哈根Rigshospitalet的Ulrik Lassen指出，该汇总分析的结果基于对少数患者的单臂研究。

　　获得恩替替尼批准后收集更多数据，对于获得现实经验和改善识别罕见基因融合患者的策略非常重要，这些患者可能会从这种靶向治疗中受益。