阻碍HCV易感性增加的因子？
丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染全世界7100万人，每年导致40万人死亡。尽管抗病毒治疗取得了重大进展，但尚无用于HCV的疫苗，并且带有 2015年有175万例新感染，病毒传播率仍然很高。
HCV可以在人的肝脏中建立慢性感染，导致进行性肝损伤并导致严重并发症，包括肝硬化和肝细胞癌。通常，病毒通常非常适合其宿主，跨物种的传播可能受到宿主因子不相容性和限制因子的限制。热带和发病机制取决于宿主因子的利用，这些宿主因子支持感染和逃避细胞抗病毒机制。
HCV仅能自然感染人类，从而阻止了在具有免疫能力的动物模型中进行渐进式免疫病理学研究或新型疗法的临床前测试。最近，为解决该问题，已将感染各种物种的相关病毒重新用作肝炎病毒的感染模型在其自然宿主中。但是，这些病毒与它们的人类感染对应物HCV基本上不同，从而限制了它们在临床感染研究中的用途。先前的工作仅部分定义了将HCV宿主范围限制于人类的物种屏障决定因素。
这些研究指出在鼠肝中存在其他未知的阻碍HCV易感性增加的障碍。这种知识鸿沟阻碍了这种重要人类病原体的鼠模型的开发，在全球范围内造成了巨大的疾病负担。
HCV可以在人的肝脏中建立慢性感染，导致进行性肝损伤并导致严重并发症，包括肝硬化和肝细胞癌。通常，病毒通常非常适合其宿主，跨物种的传播可能受到宿主因子不相容性和限制因子的限制。热带和发病机制取决于宿主因子的利用，这些宿主因子支持感染和逃避细胞抗病毒机制。HCV仅能自然感染人类，从而阻止了在具有免疫能力的动物模型中进行渐进式免疫病理学研究或新型疗法的临床前测试。最近，为解决该问题，已将感染各种物种的相关病毒重新用作肝炎病毒的感染模型在其自然宿主中。但是，这些病毒与它们的人类感染对应物HCV基本上不同，从而限制了它们在临床感染研究中的用途。先前的工作仅部分定义了将HCV宿主范围限制于人类的物种屏障决定因素。
这些研究指出在鼠肝中存在其他未知的阻碍HCV易感性增加的障碍。这种知识鸿沟阻碍了这种重要人类病原体的鼠模型的开发，在全球范围内造成了巨大的疾病负担。
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