Amivantamab联合lazertinib治疗非小细胞肺癌

　　根据在ESMO Virtual Congress 2020上进行的CHRYSALIS 1期研究的结果，阿米单抗和拉泽替尼可以按单药剂量安全地用于晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者。研究人员报告说，在第三代不可逆的EGFR导向的酪氨酸激酶抑制剂奥西替尼(奥西替尼(Tagrisso，阿斯利康))治疗后复发的患者中，联合使用具有令人鼓舞的初步活性，该药物已获准用于肿瘤转移EGFR突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。

　　Amivantamab是完全人双特异性抗体靶向EGFR和MET ，具有跨越不同证实临床活性免疫细胞定向活动和以前EGFR -mutant NSCLC，Byoung哲赵医师，肿瘤科医生在内科在延世大学在部门韩国在演讲中说。在化学治疗后，它被授予FDA EGFR突变体[NSCLC携带外显子20插入突变的突破性疗法]称号。

　　临床前研究表明，amivantamab(Janssen)和第三代EGFR TKI lazertinib(Janssen)的组合可协同抑制肿瘤生长。研究包括71例NSCLC和EGFR外显子19缺失或L858R突变的患者(中位年龄61岁;范围36-79)。在研究的第1部分中，研究人员将患者逐日递增剂量从700 mg增至1,050 mg，连续28天分配给IV amivantamab，然后每两周给予相同剂量，并与口服lazertinib联合，每日标准剂量为240 mg。

　　研究人员还报告了在剂量扩展队列中接受奥西替尼治疗的20名可评估反应的患者中的14名中的早期抗肿瘤活性。这包括一个完全缓解，七个部分缓解和六名病情稳定的患者。阿米单抗可以安全地与拉泽替尼联合使用，在剂量递增期间未发现剂量限制性毒性。这种组合对晚期EGFR突变的NSCLC有效，有关这种组合的新研究已经开始。