印度和孟加拉的乐伐替尼价格是多少钱？

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　　乐伐替尼于2015年8月被美国食品药品管理局批准用于耐药性进行性dtc患者，这是由于在随机试验中取得了令人印象深刻的结果，与安慰剂相比，使用该药物的患者具有明显的pfs优势(小时0.2199%ci0.14-0.31)。这个回顾性观察性研究证实了乐伐替尼在意大利的实际应用中对rai-顽固性、进展性、未经选择的dtc患者的疗效。

　　事实上，我们的实际人群在临床特征方面受到了更大的影响，特别是15%的患者有ecogps2，而5%的患者有此症状;64%的患者已经接受过至少一次全身性治疗，而25.3%的患者已经接受过全身性治疗。此外，只有71.1%的患者在24毫克时开始服用乐伐替尼，有趣的是，一般患者的特征和临床结果与法国实验报告的一致。