帕博西尼的安全性高不高？

　　cdk4/6抑制剂阻碍cdk4/6磷酸化，导致prb低磷酸化，阻碍s期进入所必需的转录因子的激活。对这些分子的抵抗机制可能来自p16高表达(介导内在抵抗)，激活替代增殖途径，如mtor和pi3k(获得性抵抗)，或者放松对cyclin表达的管制。

　　本文旨在回顾对照临床试验和使用帕博西尼(哌柏西利)在mbc的实际生活经验中可用的临床数据，因为这种药物是第一个在欧洲被批准的，并且在文献中有许多关于日常实践使用的数据。它也是唯一一种cdk4/6抑制剂，最近的数据显示它比os.12-14有所改善。

　　总结使用帕博西尼(哌柏西利)的背景和最新证据，这是一种口服的、一流的、高选择性的周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌，重点是关于这种药物在临床实践中的表现的一些悬而未决的问题。

　　我们回顾并讨论了来自对照临床试验和现实生活中关于激素受体阳性(hr+)/人类表皮生长因子受体2阴性(her2-)转移性疾病患者基于帕博西尼(哌柏西利)的联合治疗的可用临床数据，包括患者报告的结果和亚组分析。