乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(LEN + EVE)治疗肾癌

　　数据包括对LENVIMA联合依维莫司(LEN + EVE)的起始剂量进行2期试验的结果的口头陈述，还将提供的其他数据包括来自RC队列KEYNOTE-146 /研究111的分析，评估了KEYTRUDA®(派姆单抗)和LENVIMA。

　　LENVIMA加上依维莫司的其他数据包括：注册试验(研究205)的事后分析，评估组合对无症状或毒性的质量调整时间的影响(Q-TWiST)，第二阶段试验(研究221)的结果)评估该组合在非透明细胞RCC患者的一线治疗中的疗效和安全性，并通过实际数据评估患者的概况和总生存(OS)以及已接受晚期治疗的患者的临床结局/转移RCC。

　　“尽管RCC的治疗取得了长足的进步，但对更好地了解最佳测序的迫切需求变得越来越重要，”肿瘤学业务组副总裁，首席医学创造官兼首席发现官Takashi Owa博士说。卫材 “我们在IKCS上进行的研究-从新的临床数据到对患者预后和现实经验的分析-有助于阐明在现实世界中看到的预后以及基于LENVIMA的组合可能在这些患者的护理中发挥潜在作用晚期疾病的患者。”

　　2018年3月，卫材和默沙东(在美国和加拿大以外被称为MSD )通过一家附属公司进行了战略合作，以在全球共同开发和共同商业化lenvatinib，既可作为单一疗法，也可与默克的抗抑郁药联合使用-PD-1治疗KEYTRUDA。除了正在进行的临床研究评估KEYTRUDA与LENVIMA联合治疗几种不同肿瘤类型外，两家公司还通过LEAP临床计划共同发起了新的临床研究，该计划正在19个临床试验中评估13种不同肿瘤类型的联合治疗。

　　此版本讨论了FDA批准产品的试验用途。它无意传达有关功效和安全性的结论。无法保证FDA批准的产品的任何试验用途都会成功完成临床开发或获得FDA批准。