乐伐替尼(lenvatinib)的联合治疗肾细胞癌患者的研究数据

　　数据包括对LENVIMA联合依维莫司(LEN + EVE)的起始剂量进行2期试验的结果的口头陈述，还将提供的其他数据包括来自RC队列KEYNOTE-146 /研究111的分析，评估了KEYTRUDA®(派姆单抗)和LENVIMA。

　　新泽西州伍德克里夫湖市，2020年11月5日，美通社/-卫材将于2020年11月6日至7日在2020年国际肾脏癌研讨会(IKCS)上发表七篇摘要。从研究218新的研究数据，一个2期试验评估两种起始剂量LENVIMA的安全性和有效性(14 mg相比18毫克)®治疗晚期肾细胞癌(lenvatinib)加上依维莫司(LEN + EVE)(RCC) ，将在口头报告和海报展示中进行介绍。

　　LENVIMA加上依维莫司的其他数据包括：注册试验(研究205)的事后分析，评估组合对无症状或毒性的质量调整时间的影响(Q-TWiST)，第二阶段试验(研究221)的结果)评估该组合在非透明细胞RCC患者的一线治疗中的疗效和安全性，并通过实际数据评估患者的概况和总生存(OS)以及已接受晚期治疗的患者的临床结局/转移RCC。

　　将提供来自KEYNOTE-146 / Study 111晚期RCC队列的两项分析(评估KEYTRUDA和LENVIMA的1b / 2期临床试验)，其中包括：对未经检查站封锁的初发RCC的患者进行探索性生物标志物分析，以及基于PD-1 / PD-L1免疫检查点抑制剂后在转移性透明细胞中进行性疾病的患者，根据既往治疗(抗PD-1 / PD-L1和抗VEGF，或nivolumab加ipilimumab)进行独立成像检查和亚组分析(MCC)RCC。