派姆单抗和伊匹单抗联合增加了副作用？

　　默克公司的派姆单抗无疑是以前未经治疗的非小细胞肺癌的王者，但该公司希望了解是否可以从竞争对手Bristol Myers Squibb中添加另一种免疫肿瘤药物来提供额外的好处。事实证明，这样做会增加更多危害，而且没有好处。

　　默克公司 决定在一项新的诊断为转移性NSCLC，其肿瘤表达PD-L1的NSCLC患者的3期试验中，停止在派姆单抗中添加Bristol Myers的CTLA-4抑制剂伊匹单抗。

　　在独立数据监控委员会发现该组合在阻止癌症进展或延长患者寿命方面并不比派姆单抗独有更好。相反，与单药治疗组相比，双药治疗组中出现的副作用更为严重，以至于专家组要求患者停止服用伊匹单抗或安慰剂。

　　默克研究实验室首席医学官罗伊·贝恩斯(Roy Baynes)在一份声明中说：“很显然，在这项研究中，添加ipilimumab并没有增加临床益处，但确实增加了毒性。”

　　这不是第一次在PD-1药物中添加伊匹单抗并没有带来额外的疗效。一年前，BMS透露，在晚期PD-L1低型黑色素瘤手术后使用时，Opdivo和伊匹单抗的配对在预防癌症复发方面并不比单人Opdivo好。快进到今年10月，该公司表示，即使CheckMate-915试验中的所有来访者也无法从该组合中获得更好的结果。