纳武单抗和易普利姆玛联合使用适应症

　　OPDIVO ®(nivolumab)与YERVOY组合®(易普利姆玛)，被指示用于第一线治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌的(NSCLC)，其肿瘤表达PD-L1(≥1%)，为确定通过FDA批准的测试，没有EGFR或ALK基因组肿瘤异常。

　　OPDIVO ®(nivolumab)与YERVOY组合®(易普利姆玛)，被指示用于治疗的患者不能切除或转移性黑素瘤。

　　OPDIVO ®(nivolumab)与YERVOY组合®(易普利姆玛)和铂-双峰化疗2个周期，被指示用于第一线治疗成年患者的转移或复发的非小细胞肺癌(NSCLC)，无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变。

　　OPDIVO ®(nivolumab)与YERVOY组合®(易普利姆玛)，被指示用于第一线治疗成年患者不能切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)。

　　OPDIVO ®(nivolumab)与YERVOY组合®(易普利姆玛)，被指示用于治疗的患者的中间或差风险，先前未治疗晚期肾细胞癌(RCC)。

　　OPDIVO ®(nivolumab)与YERVOY组合®(易普利姆玛)，被指示为成人和儿童患者12岁以上有微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌(治疗CRC)在用氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗后进展。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。对于该适应症的持续批准可能取决于验证试验中对临床益处的验证和描述。

　　OPDIVO ®(nivolumab)，与YERVOY组合®(易普利姆玛)，表示为患者谁与索拉非尼治疗过肝细胞癌(HCC)的治疗。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。继续批准该适应症可能要取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。