派姆单抗和乐伐替尼显示出对晚期RCC的改善

　　KEYNOTE-581 / CLEAR的3期临床试验(研究307)表明，派姆单抗和乐伐替尼均对晚期肾细胞癌患者的无进展生存期研究的主要终点产生了有意义的改善。

　　关键性3期KEYNOTE-581 / CLEAR试验(研究307)的新研究数据表明，在晚期肾细胞癌(RCC)患者中联合使用派姆单抗(Keytruda)和乐伐替尼(Lenvima)符合研究的主要终点无生存期(PFS)及其总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)的关键次要终点。

　　默克公司宣布的结果表明，在意向性治疗(ITT)研究人群中，与乐伐替尼联合舒尼替尼(Sutent)相比，PFS，OS和ORR具有统计学上的显着和临床意义的改善。此外，乐伐替尼加依维莫司也达到了该试验的PFS主要终点和ORR的关键次要终点，这表明在ITT研究人群中，与sunitinib组合相比，PFS和ORR具有统计学意义和临床意义的改善。