RIBECCA 试验证实了瑞博西尼组合在 HR+ HER2 阴性乳腺癌中的作用

　　近年来，在 III 期临床试验中研究了瑞博西尼在激素受体 (HR) 阳性 HER2 阴性晚期乳腺癌中的作用，作为单一疗法或与来曲唑 (Femara, NCT01958021) 和氟维司群(NCT02422615) 等其他药物联合使用)。

　　RIBECCA 是一项在德国进行的开放标签多中心 IIIb 期临床试验，旨在进一步验证 III 期 MONALEESA-2 试验的结果，该试验在瑞博西尼 (Kisqali) 的无进展生存 (PFS) 方面显示出阳性结果作为绝经后 HR 阳性 HER2 阴性晚期乳腺癌患者的治疗。

　　RIBECCA 研究的中期数据于 2019 年 12 月在圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上公布。 然而，在该试验中，研究人员将 MONALEESA-2 的资格标准用于队列 A，而队列 B 也包括绝经前妇女，如以及之前接受过内分泌治疗或化疗的患者。

　　该研究包括超过 500 名患者，研究结果表明没有新的安全信号。该方案在研究中的所有患者中均表现出良好的耐受性。RIBECCA 确认验证了 MONALEESA-2 的结果，但未来将提供对完整患者群体的进一步分析，以及生活质量分析的结果。