阿特珠单抗Tecentriq与阿瓦斯汀Avastin联合治疗肝癌患者

　　与以前的护理标准相比，阿特珠单抗Tecentriq组合改善了总生存期和无进展生存期。

　　阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体，旨在与称为PD-L1的蛋白质结合，该蛋白质在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞。Tecentriq是一种癌症免疫疗法，有潜力与其他免疫疗法，靶向药物和多种化学疗法在多种癌症中作为基础联合治疗伙伴。Tecentriq及其临床程序的开发是基于我们对免疫系统如何与肿瘤相互作用以及如何利用人的免疫系统更有效地抗击癌症的理解。

　　阿瓦斯汀是仅用于处方的药物，是静脉输液的解决方案。它是一种生物抗体，旨在与称为VEGF的蛋白质特异性结合，该蛋白质在肿瘤的整个生命周期中起着重要作用，以发育和维持血管，这一过程称为血管生成。Avastin设计为通过直接结合VEGF蛋白来阻止与血管细胞受体的相互作用，从而干扰肿瘤的血液供应。肿瘤的血液供应被认为对于肿瘤在体内生长和扩散的能力至关重要(转移)。

　　2020年11月2日，欧盟委员会已批准Tecentriq®(atezolizumab)与Avastin®(贝伐单抗)联合用于治疗晚期或不可切除的肝细胞成年患者尚未接受过全身治疗的癌症(HCC)。

　　该批准基于III期IMbrave150研究的结果，该研究表明Tecentriq与Avastin组合可将死亡风险(总生存[OS])降低42%(危险比[HR] = 0.58; 95%CI：0.42)与索拉非尼相比，–0.79; p = 0.0006)并使疾病恶化或死亡(无进展生存期[PFS])的风险降低了41%(HR = 0.59; 95%CI：0.47–0.76; p <0.0001)。IMbrave150是第一个III期癌症免疫治疗研究，显示与索拉非尼相比，无法切除的HCC患者的OS和PFS均有改善。接受Tecentriq和Avastin的人中有​​57%发生了3–4级不良事件，而接受索拉非尼的人中有55%发生了这种情况。该组合最常见的严重不良反应(≥2%)是胃肠道出血和发烧。

　　有强有力的科学依据来支持将Tecentriq和Avastin结合使用。Tecentriq和Avastin疗法可能会增强免疫系统对抗多种癌症的潜力。阿瓦斯汀除了具有确定的抗血管生成作用外，还可以通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)相关的免疫抑制作用，促进T细胞肿瘤浸润并实现T的激活和活化，进一步增强Tecentriq恢复抗癌免疫力的能力。 细胞对肿瘤抗原的反应。