贝伐单抗Avastin在宫颈癌中的疗效如何?

　　研究人员检查了抗血管生成剂贝伐单抗(Avastin)在一组患有持续性和复发性宫颈癌的患者中的疗效，观察到ORR为11%(n = 46位患者)，中位反应时间为6.2个月。5该药物的毒性特征与在相对大量预处理的患者群体中观察到和预期的相似。

　　这些数据导致一项复杂的随机临床试验(NCT00803062)的启动，该试验采用2×2析因设计，研究了复发，持续或转移性宫颈癌患者在顺铂联合紫杉醇或紫杉醇联合拓扑替康方案中添加贝伐单抗癌症。贝伐单抗的添加导致中位总生存期的统计学显着改善(分别为17.0和13.3个月; HR，0.71;P = .004)。

　　FDA已经批准贝伐单抗用于治疗转移性宫颈癌。然而，在细胞毒性化学疗法中添加该药物仅限于具有相当良好表现状态的患者人群。

　　此外，对于接受治愈或姑息治疗的患者，作为多学科治疗计划的组成部分，需要仔细考虑贝伐单抗的不利影响，特别是伤口愈合和潜在的血管并发症。